“Era encantadora”: mãe revela como era Elis, menina com síndrome rara que morreu aos 5 anos

A pequena Elis Lima Carneiro, de 5 anos, morreu nesta quarta-feira (30), em Boa Vista (RR), após uma complicação pulmonar. Diagnosticada com a rara síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como progéria, a menina era uma das gêmeas que enfrentavam a condição e foi lembrada pela mãe, Eleismar Carneiro, pelo jeito alegre, carinhoso e cheio de personalidade.

Em entrevista ao G1, Eleismar contou que Elis era uma criança muito sorridente e extrovertida. Segundo a mãe, a menina também não escondia quando alguma coisa a desagradava.

“Ela sempre foi sorridente, extrovertida e, quando não gostava de alguma coisa, reclamava”, relatou.

Entre as lembranças mais marcantes estão as brincadeiras e os gostos da filha. Elis gostava de carrinhos, músicas infantis e tinha facilidade para rir. A mãe também contou que ela não era medrosa e costumava se divertir com brincadeiras consideradas engraçadas.

Apesar da proximidade com a irmã gêmea, Eloá, as duas também protagonizavam pequenas disputas típicas da infância, principalmente quando precisavam dividir os brinquedos.

“Era meiga, carinhosa, zangada e gostava de brincar de carrinho. Ela não gostava de dividir os brinquedos com a irmã. Não era medrosa, gostava de coisas engraçadas e ria por tudo”, relembrou Eleismar.

Entre as músicas preferidas de Elis estavam “Seu Lobato Tinha um Sítio” e “Bebê Tubarão”. Para a mãe, a filha deixou a lembrança de uma criança que, apesar das dificuldades impostas pela doença, tinha uma personalidade marcante.

Morte foi anunciada pela família

A morte de Elis foi comunicada pelo irmão mais velho, Guilherme Lago, por meio do perfil das gêmeas no Instagram. A página, que reúne cerca de 1,3 milhão de seguidores, registra momentos da vida das meninas, além do acompanhamento das terapias realizadas ao longo dos anos.

Segundo a família, Elis morreu em decorrência de uma infecção pulmonar generalizada.

Elis e Eloá foram diagnosticadas com a síndrome de Hutchinson-Gilford, uma doença genética extremamente rara caracterizada pelo envelhecimento precoce e alterações no desenvolvimento.

As duas eram consideradas o único caso conhecido de gêmeas com progéria no mundo, tornando a história das irmãs conhecida por milhares de pessoas nas redes sociais.