Anvisa aprova cinco novas canetas injetáveis para diabetes e obesidade; veja quais são

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novas canetas aplicadoras de medicamentos usados no tratamento do diabetes e da obesidade. A decisão amplia a lista de produtos autorizados no Brasil e foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução nº 4.244/2026.

Entre os medicamentos aprovados, três são à base de liraglutida e dois contêm semaglutida. Apesar de pertencerem à classe dos análogos de GLP-1, os produtos possuem indicações específicas, que variam conforme o medicamento e sua aprovação sanitária.

Veja quais são as cinco canetas aprovadas

Os novos registros contemplam os seguintes produtos:

Aribet: à base de liraglutida, indicado para o tratamento do diabetes. O registro foi concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação da indiana Biocon.

Lyrza: também contém liraglutida e tem indicação para o tratamento da obesidade, associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação.

Wylovol: à base de liraglutida, indicado para o tratamento da obesidade em conjunto com exercícios físicos e alterações na alimentação.

Embeltah: contém semaglutida e é indicado para o tratamento do diabetes. O registro foi concedido à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil Ltda., com fabricação da indiana OneSource Specialty.

Sevema: também à base de semaglutida, indicado para o tratamento do diabetes. O registro pertence à Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., com fabricação da OneSource Specialty.

Os produtos Lyrza e Wylovol tiveram seus registros concedidos à Farma Vision, com fabricação da Biocon.

Brasil chega a 20 canetas aprovadas em 2026

Com as cinco novas autorizações, a Anvisa soma 20 canetas injetáveis para tratamento do diabetes e da obesidade aprovadas ao longo de 2026, conforme as informações divulgadas sobre a decisão.

A ampliação dos registros busca aumentar a oferta de medicamentos no mercado brasileiro e estimular a concorrência no setor farmacêutico. A medida também está relacionada a iniciativas do Ministério da Saúde no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis), que busca fortalecer a produção e o abastecimento de tecnologias em saúde no país.

Aprovação não significa disponibilidade imediata

Embora o registro sanitário autorize a comercialização do medicamento conforme as condições aprovadas, isso não significa necessariamente que as canetas já estejam disponíveis nas farmácias. A chegada ao mercado depende de fatores como distribuição, oferta e estratégia comercial das empresas responsáveis.

Os medicamentos à base de liraglutida e semaglutida devem ser utilizados conforme a indicação aprovada e com orientação de um profissional de saúde. A escolha do tratamento depende da avaliação individual de cada paciente.